Il 27 dicembre 2025 è stata depositata in Consiglio regionale del Friuli Venezia Giulia la proposta di legge “Misure di sostegno economico e ulteriori interventi a favore delle persone affette da fibromialgia”.
L’iniziativa porta la firma delle consigliere Simona Liguori (Patto per l’Autonomia-Civica FVG) e Rosaria Capozzi (Movimento 5 Stelle), ed è stata sottoscritta anche da Massimo Moretuzzo, Marco Putto, Enrico Bullian e Giulia Massolino.
«La fibromialgia – sottolineano Liguori e Capozzi – è una condizione invalidante che costringe chi ne è affetto a convivere ogni giorno con dolore cronico diffuso, affaticamento costante, disturbi del sonno e difficoltà cognitive»; le due consigliere evidenziano inoltre le diagnosi tardive e la mancanza di riconoscimento sociale che spesso accompagnano la patologia.
Il testo, in continuità con la legge regionale 13/2017 che ha istituito il Registro regionale della fibromialgia, prevede un budget di cura destinato a coprire parte dei costi sanitari e sociosanitari esclusi dai Livelli essenziali di assistenza (LEA). Sono previsti anche programmi informativi, azioni nelle scuole, nelle università e nei luoghi di lavoro, oltre a misure contro discriminazioni e pregiudizi. Liguori e Capozzi ricordano che l’impegno era stato assunto con un ordine del giorno accolto dalla Giunta il 12 dicembre scorso.
«L’obiettivo – concludono – è migliorare concretamente le condizioni di vita delle persone malate e delle loro famiglie, riconoscendo finalmente il peso sociale di questa patologia».